Labarai - FDA ta ba da izini na farko a gida COVID-19 samfurin gwajin gwaji ba tare da takardar sayan magani ba

Hukumar Abinci da Magunguna jiya ta ba da izinin LabCorp's Pixel COVID-19 Gwajin Tarin Gida don amfani da manya ba tare da takardar sayan magani ba.FDA ta bita kuma ta sake ba da izinin yin amfani da gaggawa don gwajin don ba da damar mutum ya tattara samfurin swab na hanci a gida kuma aika shi zuwa LabCorp don gwaji, tare da tabbatacce ko mara inganci daga ma'aikacin kiwon lafiya ta waya da sakamako mara kyau da aka bayar ta imel. ko online portal.

"Yayin da yawancin kayan tattarawar gida za a iya rubuta su tare da tambayoyi masu sauƙi na kan layi, wannan sabon izini mai izini na kai tsaye zuwa mabukaci yana cire wannan matakin daga tsarin, yana barin kowa ya tattara samfurinsa ya aika zuwa dakin gwaje-gwaje don sarrafawa," in ji Jeff. Shuren, MD, darektan Cibiyar na'urori na FDA da Lafiyar Radiyo.


Lokacin aikawa: Dec-21-2020